2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (吲哚胺 2,3 双加氧酶)

吲哚胺 2,3-双加氧酶 (IDO) 是一种炎症细胞因子诱导的色氨酸 (Trp) 分解代谢限速酶，参与抑制细胞内病原体复制以及免疫调节。迄今为止，已鉴定出三种色氨酸代谢酶：IDO1、IDO2 和色氨酸 2,3-双加氧酶 2。

IDO 是一种细胞内酶，在多种人类和小鼠细胞中组成性表达。IDO 存在于先天免疫细胞（如 Mos 和树突状细胞 (DC)）中，可催化色氨酸 (Trp) 分解代谢的初始限速步骤，从而导致产生免疫调节分解代谢物（统称为犬尿氨酸）。

IDO基因启动子含有多个赋予对促炎介质反应性的序列元素，从而证明了炎症和诱导的IDO表达之间的高度相关性。

Indoleamine 2, 3-dioxygenase (IDO) is an inflammatory cytokine-inducible rate-limiting enzyme of the tryptophan (Trp) catabolism, which is involved in the inhibition of intracellular pathogen replication as well as in immunomodulation. To date, three types of tryptophan-metabolizing enzymes have been identified: IDO1, IDO2 and tryptophan 2,3-dioxygenase 2.

IDO is an intracellular enzyme that is constitutively expressed in several human and mouse cells. Being present in innate immune cells, such as Mos and dendritic cells (DCs), IDO catalyzes the initial rate-limiting step of tryptophan (Trp) catabolism, thus leading to the production of immunoregulatory catabolites (collectively known as kynurenines).

The IDO gene promoter contains multiple sequence elements that confer responsiveness to proinflammatory mediators, thereby demonstrating the strong correlation between inflammation and induced IDO expression.

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) 亚型特异性产品:

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-111540
    LY-3381916 Inhibitor 99.92%
    LY-3381916 (IDO1-IN-5) 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 IDO1 抑制剂，能够与缺乏血红素的 apo-IDO1 结合，但无法与成熟血红素的 IDO1 结合。
    LY-3381916
  • HY-100687
    GNF-PF-3777 Inhibitor 98.03%
    GNF-PF-3777 (8-Nitrotryptanthrin) 是一种有效的人吲哚胺2，3-双加氧酶 2 (hIDO2) 抑制剂，有效降低 IDO2 活性，Ki 值为 0.97 μM。
    GNF-PF-3777
  • HY-131911
    PROTAC IDO1 Degrader-1 Inhibitor 99.00%
    PROTAC IDO1 Degrader-1 是第一个强效的 IDO1 (indoleamine 2,3-dioxygenase 1) 降解剂，它将IDO1劫持到Cereblon E3连接酶上，最终实现泛素化和降解 (DC50=2.84 μM)。PROTAC-IDO1降解剂-1适度提高H-ER2-CAR-T细胞的杀伤活性。
    PROTAC IDO1 Degrader-1
  • HY-N0430A
    Coptisine Sulfate

    硫酸黄连碱

    		Inhibitor 99.37%
    Coptisine Sulfate 是从黄连中分离到的生物碱，是一种有效的非竞争性的 IDO 抑制剂，Ki 值为 5.8 μM，IC50 值为 6.3 μM。
    Coptisine Sulfate
  • HY-144651
    IDO1-IN-18 Inhibitor 98.77%
    IDO1-IN-18 (Compound 14) 是一种有效的 IDO1 抑制剂。IDO1-IN-18 具有研究癌症疾病的潜力。
    IDO1-IN-18
  • HY-100771
    PCC0208009 Inhibitor 98.16%
    PCC0208009 是 IDO 有效的抑制剂，其在 HeLa 细胞中的 IC50 值为 4.52 nM。PCC0208009 通过调节 ACC 和杏仁核的突触可塑性来减轻神经性疼痛和合并症。
    PCC0208009
  • HY-15683
    IDO5L Inhibitor 99.89%
    IDO5L 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，IC50 为 67 nM。
    IDO5L
  • HY-151093
    IDO2-IN-1 Inhibitor 98.86%
    IDO2-IN-1 是一种具有口服活性的强效吲哚胺 2,3- 双加氧酶 (IDO2) 抑制剂，IC50 为 112 nM。IDO2-IN-1 能够用于对炎症性自身免疫的研究。
    IDO2-IN-1
  • HY-144652
    IDO1-IN-19 Inhibitor 98.52%
    IDO1-IN-19 (Compound 17) 是一种口服有效的 IDO1 抑制剂，对 CYP2C9 的 IC50 为 8.64 μM。IDO1-IN-19 还作用于心脏通道，IC50s 分别为 12 μM (IKr)、40 μM (INa)、8.3 μM (ICa)。IDO1-IN-19 可用于癌症研究。
    IDO1-IN-19
  • HY-145346
    NLG802 Inhibitor 98.77%
    NLG802 是 indoximod 的前体，indoximod 是一种口服活性的吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）抑制剂。
    NLG802
  • HY-112164
    IACS-8968 Inhibitor 98.46%
    IACS-8968 (IDO/TDO Inhibitor) 是 IDO 和 TDO 的双抑制剂，其 pIC50s 值分别为 6.43，<5。
    IACS-8968
  • HY-145280
    IDO1/2-IN-1 Inhibitor 98.06%
    IDO1/2-IN-1 是第一个有效的 IDO1/IDO2 双重抑制剂，对 IDO1 和 IDO2 的 IC50 分别为 28 nM 和 144 nM。IDO1/2-IN-1 具有抗肿瘤活性。具有口服活性。
    IDO1/2-IN-1
  • HY-139205
    BMT-297376 Inhibitor 99.14%
    BMT-297376 是优化后的 Linrodostat，是有效的 IDO1 抑制剂。
    BMT-297376
  • HY-128355
    IDO/TDO-IN-1 Inhibitor 99.22%
    IDO/TDO-IN-1 (compound 25) 是一种高效的、具有口服活性的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 和色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 双重抑制剂，IC50 值分别为 9.7 nM 和 47 nM。
    IDO/TDO-IN-1
  • HY-139204
    BMS-986242 Inhibitor 98.85%
    BMS-986242 是一种具有口服活性、强效和选择性的 indoleamine-2,3-dioxygenase 1 (IDO1) 抑制剂。BMS-986242 可用于癌症研究。
    BMS-986242
  • HY-153764
    IDO-IN-18 Inhibitor
    IDO-IN-18 (Compound 00815) 是一种 IDO 抑制剂。IDO-IN-18 可用于免疫抑制相关的感染或癌症疾病的研究。
    IDO-IN-18
  • HY-79531
    IDO-IN-1 Inhibitor 98.13%
    IDO-IN-1 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，IC50 为 59 nM。
    IDO-IN-1
  • HY-111540A
    (Rac)-LY-3381916 Inhibitor 99.12%
    (Rac)-LY-3381916 ((Rac)-IDO1-IN-5; Example 1) 是 LY-3381916 的外消旋体。LY-3381916 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 IDO1 抑制剂，能够与缺乏血红素的 apo-IDO1 结合，但无法与成熟血红素的 IDO1 结合。
    (Rac)-LY-3381916
  • HY-18769
    BMS-978587 Inhibitor 99.92%
    BMS-978587 (IDO-IN-4) 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶1 (IDO-1) 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2014150677A1 中的化合物 example 1 enantiomer 1。
    BMS-978587
  • HY-111540B
    (S)-LY-3381916 Inhibitor 99.06%
    (S)-LY-3381916 ((S)-IDO1-IN-5; Example 1B) 是一种有活性的 LY-3381916 的 S 型同分异构体，与 IDOL 结合的 IC50 值小于 1.5 µM。LY-3381916 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 IDO1 抑制剂，能够与缺乏血红素的 apo-IDO1 结合，但无法与成熟血红素的 IDO1 结合。
    (S)-LY-3381916
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Isoform Comparison

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